嗜睡症是遗传的吗?睡眠专家对遗传这种慢性疾病的看法
大多数病例发生在没有家族史的人。
到目前为止，人们认为这可能是多种因素共同作用的结果美国国家医学图书馆．
未知会让人沮丧，所以我们整理了你需要知道的关于嗜睡症的信息，以及遗传因素是如何影响的神经障碍．
嗜睡症是什么?
根据国家神经疾病和中风研究所(NINDS)，有三种嗜睡症类型:
- 嗜睡症1型在这种情况下，一个人会经历“猝倒”——在清醒时突然出现肌肉无力——下丘脑泌素水平较低，下丘脑泌素是一种大脑化学物质，能使人清醒。这与其他症状一起出现。
- 嗜睡症2型在这种情况下，患者会出现一般的发作性嗜睡症状，但不会出现猝倒。下丘脑泌素的水平也正常。
- 二次嗜睡症在这种情况下，一个人会因为大脑下丘脑区域受损而出现嗜睡症状。
所有嗜睡症类型的症状包括睡眠瘫痪、幻觉和睡眠碎片。有些人可能会经历一段短暂的时间，在这段时间里他们继续做一些死记硬背的活动，比如吃饭或说话，但他们没有意识到自己在做什么，因为他们已经打了几秒钟的瞌睡。
导致嗜睡症的原因是什么?
关于嗜睡症的病因有几种理论。研究所提示可能涉及降低下丘脑泌素水平的综合因素。危险因素包括:
嗜睡症会遗传吗?
现在，回到遗传学的最后一点。与睡眠呼吸暂停不同，睡眠呼吸暂停是一种更常见的睡眠障碍，据估计有40%的遗传因素睡眠评论——嗜睡症通常不会在家庭成员之间传播。事实上，1型嗜睡症有“非常轻微的遗传成分”，亚历克斯Dimitriu他是医学博士，拥有精神病学和睡眠医学双认证，也是门洛帕克精神病学和睡眠医学的创始人健康．
迪米特里乌博士表示，1%到2%的一级亲属患有1型嗜睡症的人也会患上这种病。虽然很低，但它会增加一个人患这种罕见疾病的几率，是普通人群的10到40倍。高达10%的嗜睡症患者可能也有近亲有类似症状。然而，这可能是另一种睡眠状况的迹象，或者是罕见的病例群，国家睡眠研究所说。
“需要注意的是，大多数嗜睡症病例是散发性的，这意味着它们发生在没有家族病史的人身上，”Rohrscheib博士告诉我们健康．
有趣的是，基因测试显示，几乎所有的1型嗜睡症患者都有一种特定的HLA基因，HLA- dqb1Asim罗伊他是俄亥俄睡眠医学研究所的医学主任，也是东北俄亥俄医科大学的临床助理教授。HLA基因帮助免疫系统将其蛋白质与外来入侵者区分开来美国国家医学图书馆(NLM)。
NLM指出，虽然原因尚不清楚，但拥有这种基因似乎会增加患嗜睡症的风险。Rohrscheib博士说:“有时，如果怀疑有嗜睡症，医生会在进行睡眠研究的同时检测这些基因变异。”HLA变异在没有发病的人群中也很常见，所以单靠这种基因的出现并不意味着嗜睡症。
罗伊说，相比之下，2型嗜睡症“没有那么明确的基因联系，但可能在这个基因上有变异。健康．然而，根据一篇评论文章，一些ii型患者最终会出现猝倒，并被诊断为1型NLM．
其次是继发性嗜睡症，这种情况是由于大脑的下丘脑区域受损而发展起来的。其中一个潜在的原因是多发性硬化症《科学》杂志2018年的一篇综述称，有基因成分的MS冷泉港医学展望．父母或兄弟姐妹患有多发性硬化症的人也有可能患上这种中枢神经系统疾病约为3%，而普通人患病的几率在0.1%至0.3%之间。
如果我的家族中有嗜睡症，我应该去检查吗?
迪米特里乌博士说，由于嗜睡症和基因之间的联系有限，没有理由对嗜睡症进行筛查，除非你有症状。
许多疾病的早期诊断往往意味着更好的结果，而发作性嗜睡症的治疗方法只会因症状而异，而不是因患病时间长短而异。目前还没有治愈的方法。
导致嗜睡症的基因也可能导致其他以疲劳为特征的疾病，比如红斑狼疮，类风湿性关节炎Rohrscheib博士说，牛皮癣和多发性硬化症。因此，尽管遗传性疾病在嗜睡症中并不常见，但她建议对嗜睡症进行检测，并排除其他相关疾病，如果你有任何家族病史的话自身免疫性疾病．
研究人员正在继续探索基因和其他潜在原因是如何影响嗜睡症的。“免疫系统极其复杂，科学家们仍在发现新的信息，”Rohrscheib博士说。“随着科学的不断进步，我们可能会了解更多关于嗜睡症是如何引起的。”
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